説明：ノルウェーでのワクチン接種後の死亡について知っておくべきことすべて

ノルウェー当局によると、ノルウェーでは、新しいコロナウイルスに対するファイザーのワクチンが投与された後、29人が死亡した。これは深刻な懸念ですか？

2021年1月14日、チリのサンティアゴにあるPosta Central病院で、医療従事者がコロナウイルス病（COVID-19）に対するファイザー/ BioNTechワクチンのバイアルを積み重ねます。（ロイター写真/ファイル）

29人が持っています ノルウェーで亡くなりました ノルウェー当局は、新しいコロナウイルスに対するファイザーのワクチンを投与された後、と述べています。彼らは土曜日に接種後に死亡したと以前に報告された人の数に6人の死亡を加えた。複数のニュース報道によると、新たな死亡により、影響を受けたと思われる人々の年齢は80歳から75歳に低下した。

ノルウェーで投与されているのは金曜日まで、ファイザーバイオエヌテックが製造したワクチンだけであり、したがって、すべての死亡はこのワクチンに関連しているとノルウェー医学庁は述べた。 ブルームバーグレポート 。これまでに13人の死亡が評価されており、報告された死亡はすべて重篤な基礎障害のある高齢者であると報告書は述べている。

これは深刻な懸念ですか？

ノルウェー当局は、まだ心配していないと言っています。

私たちはこれに驚いていません。 APの報道によると、これらのワクチンのリスクは非常に低いことは明らかですが、最も弱い患者を除いて、エージェンシーの医療ディレクターであるSteinarMadsenはノルウェーの放送局NRKに語っています。

とは言うものの、ノルウェー当局は、個々の医師にこの決定を下す裁量を与えることにより、誰にワクチンを投与すべきかについてのアドバイスを調整しました。ワクチンは非常に高齢の人や末期の人にとって危険である可能性があるという提案があります。ブルームバーグのレポートによると、これはヨーロッパの保健当局からのこれまでで最も慎重な声明です。

報告書によると、現在のノルウェー公衆衛生研究所の判断では、最も重症のフレイルを患っている人にとっては、比較的軽度のワクチンの副作用でさえ深刻な結果をもたらす可能性があります。したがって、とにかく残存寿命が非常に短い人にとって、ワクチンの利点はわずかであるか、無関係である可能性があります。

APレポートで引用されているマドセン氏は、次のように述べています。医師は、誰にワクチンを接種すべきかを慎重に検討する必要があります。非常に虚弱で終末期の人は、個別の評価の後にワクチン接種を受けることができます。

これらの問題は予想外でしたか？

いいえ。定義上、集団予防接種キャンペーンには非常に多くの人々が関与します。一般原則として、深刻な副作用や死亡を含む可能性のあるいくつかの有害事象が予想されます。

重要なのは、ワクチンが死の原因であったかどうかを判断することです。これは複雑になる可能性があり、確立するのに時間がかかる可能性があります。医師はすべてのケースを個別に調べ、他のすべての潜在的な原因を最初に突き止める必要があります。

ブルームバーグは、ノルウェー薬局を引用しました。ノルウェー薬局は、ワクチン接種の前に、最も古くて病気の人にワクチン接種する場合、ワクチン接種との時間に関連した状況で死亡が発生すると予想されると伝えました。これは、ワクチン接種と死亡の間に因果関係があることを意味するものではありません。また、報告された死亡に関連して、ワクチンの一般的で既知の副作用が深刻な経過または致命的な結果に寄与する要因であった可能性があることを伝えました。

ノルウェーも外れ値ではありません。

副作用と死亡者は英国と米国でも報告されています。

インドでは、日曜日のワクチン接種の2日目の終わりに、免疫化後の有害事象（AEFI）が447例で報告されたと述べました。これは、受けた優先グループからの2,24,301人の受益者の0.2％未満です。ワクチンの初回投与。これらの症例のうち入院が必要なのは3例のみであり、2例はすでに退院していたと同省は述べた。

この状況について今何が行われていますか？

ファイザーとBioNTechは、ノルウェーの規制当局と協力して死亡者を調査しています。ブルームバーグはファイザーを引用し、ノルウェー当局はこれまでの事件の数は警戒すべきではなく、予想に沿っていると判断したと述べた。

今週初め、ファイザーは、米国の連邦保健当局とともに、ワクチン接種後2週間強で死亡したフロリダ州の56歳の医師の死亡についても積極的に調査していると述べた。 [しかし]現時点では、ワクチンと直接的な関係があるとは思わない。最初に死を報告したニューヨークタイムズは、ファイザーが声明で述べていると述べた。

欧州連合で医薬品を評価および監督する欧州医薬品庁は、EUにワクチンを供給することを許可されたすべての企業から提出された安全性報告書を毎月調査し、ファイザーの報告書は今月後半に取り上げられると述べています。

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