ファビピラビル：COVID-19の治療のためにテストされている日本の抗インフルエンザ薬

COVID-19の具体的な治療法はまだないため、他の病気に使用されている薬は世界中で再利用されています。

日本の安倍晋三首相は、彼の政府が新しいコロナウイルスの治療法としてアビガンの迅速な承認を推進するための試験手続きを開始すると述べた。（写真：AP）

先週、日本のコングロマリットである富士フイルムは、新しいコロナウイルス病（COVID-19）の治療のために多くの国で実験されているインフルエンザ抗ウイルス薬であるアビガンの第III相臨床試験の開始を発表しました。

COVID-19の具体的な治療法はまだないため、他の病気に使用されている薬は世界中で再利用されています。マラリア、HIV、関節炎などの薬がCOVID-19患者に投与されており、効果の程度はさまざまです。

2014-16年に転用された際に有望な結果を示した抗インフルエンザ薬アビガン（一般名：ファビピラビル） エボラ出血熱の流行 は現在、COVID-19の治療においても希望の光として宣伝されています。

日本の写真会社富士フイルムの子会社である富山化学工業によって開発されたファビピラビルは、もともとインフルエンザの治療における抗ウイルス剤として使用されることを目的としていました。 2014年に日本で規制当局の承認を受け、アビガンとして販売されました。

日本は、11,000人以上の命を奪った2014-16年のエボラウイルスの流行時に、緊急援助としてファビピラビルを被災国に供給しました。の記事によると、この薬は、ウイルス量が低から中程度の人に投与した場合、死亡率を30％から15％に下げるのに効果的でした。有線。

によると時間報告によると、日本や米国などの国々は、季節性インフルエンザの際の緊急投薬のために、何年にもわたって薬の備蓄を積み上げてきました。この薬は、MERSの流行中にUAEによっても備蓄されました（これもコロナウイルスによって引き起こされます）。

この薬は、COVID-19の軽度または中等度の病期の患者の治療において有望な結果を示しています。治療が困難になったときに病気が悪化するのを防ぐための緊急措置として使用されてきました。

による時間報告によると、新規コロナウイルス（SARS-CoV-2）はインフルエンザAおよびBウイルスのようなRNAウイルスであるため、ファビピラビルは前者に対しても作用する可能性があります。によると、ウイルスがすでに増殖している場合、薬の効果は低くなります The ガーディアン 報告する。

ファビピラビルは2014年に日本で規制当局の承認を受け、アビガンとして販売されました。（ファイル写真）

いくつかの研究によると、その副作用には胎児の死亡や奇形が含まれる可能性があります。したがって、妊娠中の患者には処方されません。

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2月末にかけて、コロナウイルスのパンデミックが日本に蔓延したため、富士フイルムは緊急対策としてCOVID-19患者を治療するための大規模な薬剤の製造を開始しました。

数十のケースで、それは病気の症状を和らげることができる兆候を示した、と報告書は言いました。

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中国はまた、その患者に薬を投与しました。 3月18日、中国の科学技術省の関係者は、この薬が非常に安全で、340人の患者を治療するのに明らかに効果的であると述べてこの薬を承認しました。

3月28日、日本の安倍晋三首相は、彼の政府がコロナウイルスの治療法としてのアビガンの迅速な承認を推進するための裁判手続きを開始すると述べた。

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