説明：ゲノムマッピングとは何ですか？

世界で最も包括的なゲノムマッピングプロジェクトの1つは、1990年に開始され、2003年に完了したヒトゲノムプロジェクト（HGP）です。

このプロジェクトは、その規模と遺伝子研究にもたらす多様性から、世界で最も重要なプロジェクトの1つであると言われています。

金曜日に、 Indian Expressは、政府が認可を与えたと報告しました 野心的な遺伝子マッピングプロジェクトに、238ルピーの価値があると推定されています。ゲノムインドプロジェクトは、インドの広大な遺伝的多様性の表面の最初の引っかき傷として関係者によって説明されており、バンガロールのインド科学研究所（IISc）やいくつかのIITを含む機関からの20人以上の科学者が参加しています。

世界で最も包括的なゲノムマッピングプロジェクトの1つは、1990年に開始され、2003年に完了したヒトゲノムプロジェクト（HGP）です。国立衛生研究所と米国エネルギー省によって調整された国際プロジェクトは、ヒトゲノムの配列を決定し、それを含む遺伝子を特定することを目的として実施されました。このプロジェクトは、多くのヒト遺伝子の位置を特定し、それらの構造と組織に関する情報を提供することができました。

ゲノムマッピングは私たちに何を教えてくれますか？

ヒトゲノムプロジェクトによると、20,500を超えるヒト遺伝子が存在すると推定されています。ゲノムとは、生物のDNAの完全なセットを指します。これには、そのすべての遺伝子が含まれ、これらの遺伝子をマッピングすることは、染色体内のこれらの遺伝子の位置を見つけることを意味します。

人間の場合、各細胞は23対の染色体で構成され、合計46の染色体になります。つまり、各細胞の23対の染色体に対して、約20,500の遺伝子が存在します。いくつかの遺伝子は各染色体上に一列に並んでいますが、他の遺伝子は互いに非常に近くに並んでおり、この配置はそれらが継承される方法に影響を与える可能性があります。たとえば、遺伝子が十分に接近して配置されている場合、それらがペアとして継承される可能性があります。

したがって、ゲノムマッピングとは、本質的に、染色体の特定の領域上の特定の遺伝子の位置を把握し、その染色体上の他の遺伝子の位置と相対距離を決定することを意味します。

重要なことに、ゲノムマッピングにより、科学者は、親から子に伝染する病気が1つまたは複数の遺伝子に関連しているかどうかの証拠を収集できます。さらに、マッピングは、その遺伝子を含む特定の染色体と、染色体内のその遺伝子の位置を決定するのにも役立ちます。

米国国立ヒトゲノム研究所（NHGRI）によると、ゲノムマップは、嚢胞性線維症やデュシェンヌ型筋ジストロフィーなどの比較的まれな単一遺伝子遺伝性疾患の原因となる遺伝子を見つけるために使用されています。遺伝地図はまた、とりわけ喘息、癌、心臓病などのより一般的な障害や病気で役割を果たす遺伝子を科学者に指摘するかもしれません。たとえば、水曜日にネイチャー誌に発表された一連の論文では、いくつかの国際機関の研究者が、突然変異がいくつかの異なる種類の癌を引き起こす一握りの遺伝子をマッピングしました。

Genome News Networkによると、従来の地理地図とは異なり、ゲノム地図は一次元であり、ゲノムを構成するDNA分子によく似ています。

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