説明:ModernaのCovid-19ワクチンは94.5%有効ですが、他の候補者の状況はどうですか?
コロナウイルス(Covid-19)ワクチンの最新情報:専門家は、ファイザーのようなmRNA技術を使用するModernaの候補も非常に効果的であることが証明される可能性が高いと述べています。

コロナウイルス(Covid-19)ワクチンの更新: 別の米国の製薬会社であるファイザーの後、 Moderna Incは月曜日、そのmRNAワクチン候補が強力な保護を提供すると述べた 同社の後期試験の予備データによると。 Modernaによると、そのmRNA-1273実験用ワクチンは94.5%の効果があるようで、ファイザーやロシアのスプートニクVよりも効果的です。
先週、ファイザーとそのドイツのパートナーであるBioNTechは 実験的ワクチンは90%以上効果的でした フェーズIII試験の初期データに基づいてCovid-19を予防すること。有望な結果により、米国の感染症のトップエキスパートであるAnthony Fauciは、国が12月末に優先グループにワクチンを提供し始める可能性があると述べました。
世界保健機関(WHO)によると、現在150を超えるCovid-19ワクチンが開発中であり、約44の候補者が臨床試験に参加し、11のワクチンが後期試験を受けています。
Covid-19ワクチンのフロントランナーのステータスチェックは次のとおりです。
現代のコロナウイルスワクチン
米国の製薬会社 ModernaIncはそのワクチンが登場すると述べた 同社の現在進行中の調査からの予備データによると、94.5パーセントの効果があります。独立したモニタリングでは、ボランティアの2回目の投与から2週間後に記録された95の感染症を調査し、プラセボを投与された参加者で5つを除くすべての病気が発生したことを発見しました。
National Institutes of Healthで作成されたModernaのワクチンは、30,000人のボランティアで研究されています。重大な副作用はありませんでしたが、参加者は、ワクチンの2回目の投与後、倦怠感、筋肉痛、注射部位の痛みなどの副作用を報告しました、とAPは報告しました。
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Modernaの最終段階の試験は、7月下旬のPfizerと同じ日に開始されましたが、同社はタイムラインでわずかに遅れています。これは、ファイザーのワクチンに使用されていた3週間のギャップではなく、2回分のモデルナのワクチンが4週間間隔で投与されるためです。
Modernaは、高リスクグループのワクチン候補の緊急使用許可を求めることを発表しました。同社は、年末までに実験用ワクチンを2,000万回接種することを目指しています。

アストラゼネカ-オックスフォードコロナウイルスワクチン
インドの有望なニュースとして、オックスフォード大学ワクチンのフェーズ2/3試験を実施しているセラムインスティテュートオブインディア(インドではコビシールドと呼ばれる)は、12月までに1億(10クローレ)のワクチンを生産することを目指しているとブルームバーグは報じた。
セラムインスティテュートのCEO、アダールプーナワラ氏は、ワクチン候補がウイルスからの効果的な防御を提供することを後期試験データが示した場合、プネに本拠を置く企業は12月までに緊急使用許可を取得する可能性があると述べた。その最初の金額はインドに行くだろう、とプーナワラはブルームバーグとのインタビューで言った。
プーナワラ氏はまた、予備的な結果は、コビシールドワクチンに関する差し迫った懸念はなかったことを示していると述べた。 Serumは、過去2か月間にこれまでに4,000万回のオックスフォードワクチンを接種しており、Novavaxの競合製品の製造を間もなく開始することを目指しています。
ChAdOx1ワクチン(インドではAZD1222およびCovishieldとも呼ばれます)は、チンパンジーに感染を引き起こす一般的な風邪アデノウイルスの弱体化バージョンから作られています。 ExpressExplainedがTelegramに追加されました

ファイザーコロナウイルスワクチン
ファイザーは彼らの鼻を先に置いたかもしれませんがCOVID-19デイリーメールのレポートによると、ワクチンレースは、後期臨床試験の予備データを発表した最初の企業となり、ショットの副作用を重度の二日酔いと比較し、頭痛、発熱、筋肉痛を残したと述べています。
ボランティアは、最初の服用後に頭痛、発熱、全身の痛みを経験し、2回目の服用後にのみ重症化したと述べました。 44歳のボランティアは、このショットで二日酔いがひどい気分になったと語った。しかし、彼は、症状はすぐに解消されたとデイリーメールの報告書は述べています。
ただし、ワクチンの試験は二重盲検であったことに注意する必要があります。つまり、参加者はワクチンを接種したかどうかを知りませんでした。
ファイザーは、12月に16歳から85歳の人々にワクチンを緊急使用するための米国の認可を求めることが期待されています。 EUAに申請するには、調査の約44,000人の参加者の約半分から2か月の安全性データが必要になります。これは、今月末に予定されています。

スプートニクVコロナウイルスワクチン
ガマレヤ国立疫学微生物学研究所によって開発されたロシアのCovid-19ワクチンSputnik-Vがインドに到着し、まもなく試験が開始されます。インドでは、Reddy’s博士が、少なくとも10か所で実施される第2/3相臨床試験の約1,500人の参加者に対してワクチン候補をテストします。
開発は数日後に行われます ロシア当局は、スプートニクVワクチンが Covid-19の予防に92%効果的でした。ロシア直接投資基金(RDIF)のスポークスマンは、調査結果は約16,000人の参加者の評価から得られたと述べた。
広報担当者は、スプートニクVワクチンには、マイナス18度で保存する必要のある液体と、2〜8度で保存できる凍結乾燥(凍結乾燥)の2つの形態があると述べました。
ジョンソンとジョンソンコロナウイルスワクチン
ジョンソン・エンド・ジョンソンは、安全上の懸念から10月に試験を中止しなければならなかったため、Covid-19ワクチンの開発に遅れをとっており、単発のJNJ-78436735を開発するために米国政府との契約を拡大するために約6億400万ドルを費やします。ワクチン。さらに、Biomedical Advanced Research and Development Authorityは、フェーズ3試験に約4億5,400万ドルの追加資金を投入する予定です。
J&Jは現在、オックスフォードショットのような改変アデノウイルスを使用するワクチンを、60,000人のボランティアによる第III相試験で成人を対象にテストしています。同社は、候補者の最初のバッチが1月に利用可能になる可能性があると述べています。
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