説明:コロナウイルスの豊富で伝染性の高い突然変異を理解する
Covid-19変異:これまでに、世界中で3.2億ルピー以上の症例で12,000の変異が報告されています。 1つの突然変異が最も広まっていることがわかっています。それは中国とドイツで最初に注目されました。

コロナウイルスSARS-CoV-2は絶えず変異していますが、特に1つの変異が、その豊富さで研究者の目に留まりました。 D614Gと名付けられたこの突然変異は、他のほとんどの突然変異よりも伝染性が高いことがわかっています。
D614G変異とは何ですか?
すべてのウイルスは、人間が立てる障壁に適応するように変異します。 SARS-CoV-2などのRNAウイルスは、複製するために宿主(ヒト細胞)を必要とするため、ゆっくりと変異します。
これまでに、世界中で3.2億ルピー以上の症例で12,000の突然変異が記録されています。 1つの突然変異が最も広まっていることがわかっています。それは中国とドイツで最初に注目されましたが、ヨーロッパ全体で、そして最終的には米国、カナダ、オーストラリア、インドでいくつかのケースで発生したときに注目を集めました。この変異では、アミノ酸の614番目の位置でグリシン(G)がアスパラギン酸(D)に置き換わります。したがって、突然変異は「D614G」と呼ばれるようになりました。

この突然変異が他の突然変異と異なる理由は何ですか?
これを理解するには、SARS-CoV-2がどのようにヒト細胞に侵入するかを理解する必要があります。突然変異が起こるアミノ酸はウイルスのスパイクタンパク質にあります。スパイクタンパク質は、ヒト細胞のACE2受容体と結合し、侵入します。
CSIR-Institute of Genomics and IntegrativeBiologyの科学者であるDrRajesh Pandeyは、説明しました。ACE2受容体とロックするのはスパイクタンパク質のペプチドです。 D614G変異では、3つのペプチドのうち2つが開き、ヒト細胞に侵入する可能性が高くなります。 3本の指で手を想像してみてください。 1本の指だけを開くと、オブジェクトをピックアップするためのアクセスが制限されますが、2本の指を開くと、さらに多くのオブジェクトをピックアップできます。 2つのペプチドは、ウイルスがヒト細胞に侵入する可能性を高めます。
その性質上、他の変異株よりも宿主細胞に侵入する可能性が高いため、D614Gの感染率は高くなります。 SARS-CoV2のすべての循環株を記録した世界的なウイルスデータベースであるGISAIDは、変異株が3月以降ヨーロッパで目立つようになったことを示しています。
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これの意味は何ですか?
ウイルスは、人間の細胞内で複製するたびに変異し、適応して生き残ります。この突然変異は、ウイルスがまさにそれを行うのを助けています。 3月初旬まで、この突然変異はまれでしたが、ヨーロッパで優勢になっていると、GISAIDのデータが示しています。
Cellの論文が観察されました:2020年3月1日より前は、それ(D614G)は997のグローバルシーケンスの10%で見つかりました。 2020年3月1日から3月31日までの間に、14,951シーケンスの67%を占めました。 2020年4月1日から5月18日までの間に、12,194シーケンスの78%を占めました。
Medrxivのプレプリントペーパーでは、この変異に感染した患者は、初期診断時に鼻咽頭のウイルス量が有意に高かったことがわかりました。この研究では、ヒューストンの5,085件のSARS-CoV-2株のゲノム配列が決定されました。
菌株は成長し、細胞への侵入が容易なため、急速に伝染します。ムンバイのカスターバ研究所の微生物学者、ジャヤンティ・シャストリ博士は、それが誇大宣伝をもたらしたと述べた。 Shastriは、初期の研究では、D614Gがより多くの感染と重篤な症状を引き起こす可能性があることを示したと述べました。当初は重度の感染性が見られましたが、時が経つにつれて、感染性は突然変異と直接関連することができないことがサンプルで見られ、他の併存因子も役割を果たしていると彼女は言いました。これまでのところ、D614Gと死亡率の増加との直接的な関連を描くのに十分な縦断研究はありません。そのために、この突然変異が存在するかどうかを確認するために、いくつかの重症患者のゲノム配列決定を行う必要がある、とShastriは述べた。
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それはインドで流行していますか?
ランセットは、ムンバイの4人の医療従事者におけるCovid-19再感染のプレプリントを公開しました。 Kasturba Hospital、International Center for Genetic Engineering and Biotechnology、およびCSIR-Institute of Genomics and Integrative Biologyによる研究では、そのうちの3つにD614G変異が見つかりました。 2回目に再感染した1人の医師では、D614G変異が存在していました。彼は重度の症状を発症し、血漿療法を必要としました。しかし、D614Gを感染の重症度と直接関連付けることは確実ではない、とShastriは述べた。
別の医師では、D614Gが最初の感染症に見られましたが、重篤な症状は発生しませんでした。
突然変異が死を引き起こす可能性があるのか、それともワクチンで対処できるのかは完全にはわかっていません。いくつかの研究は、それが肺の重度の感染を引き起こさないことを示しました。
予防接種の対象ですか?
その豊富さは、研究者にそのメカニズムを研究し、標的にする機会を提供します。ファイザーは、抗体がウイルスの受容体結合ドメインをブロックするワクチン候補に取り組んでいます。ワクチンのドイツの試験は、D614G株に対して有望な結果を示しています。
9月2日のBiorxivのプレプリント紙は、突然変異がそれに対するワクチンの有効性を低下させないかもしれないと楽観的でした。
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