説明：「インド」ゲノムのマッピング

政府は、インドの遺伝的多様性をマッピングするという野心的なプロジェクトをクリアしました。プロジェクトは何を決定しようとしますか、なぜ情報が重要であるのか、そして今後のさまざまな課題は何ですか？

このプロジェクトは、その規模と遺伝子研究にもたらす多様性から、世界で最も重要なプロジェクトの1つであると言われています。

先週、 IndianExpressが報告しました 政府は、インドの広大な遺伝的多様性の表面の最初の引っかき傷として関係者によって説明されている野心的な遺伝子マッピングプロジェクトをクリアしたこと。見て 目的 、規模とプロジェクトの多様性。これはインドだけでなく世界中で重要になります。

ゲノムとは何ですか？

すべての生物の遺伝暗号は、生命の構成要素であるデオキシリボース核酸（DNA）に含まれています。 DNAが1953年にジェームズワトソンとフランシスクリックによって二重らせんとして構造化され、1962年にノーベル賞を受賞したという発見は、遺伝子が生命、その特性、および何を決定するかを理解するための長い継続的な探求の火付け役でした。病気を引き起こします。

簡単に言えば、ゲノムは生物のすべての遺伝物質です。これは、すべての遺伝子を含む、生物のDNAの完全なセットとして定義されます。各ゲノムには、その生物を構築および維持するために必要なすべての情報が含まれています。人間の場合、ゲノム全体のコピー（30億を超えるDNA塩基対）が、核を持つすべての細胞に含まれています。

ヒトゲノムは以前にマッピングされたことがありませんか？

ヒトゲノムプロジェクト（HGP）は、ヒトゲノム全体の解読につながる国際的なプログラムでした。それは歴史の中で探検の偉大な偉業の1つとして説明されています。 HGPは、惑星や宇宙を外向きに探索するのではなく、私たちの種のメンバーのすべての遺伝子（ゲノムと呼ばれる）の配列とマッピングを検討している国際的な研究者チームが主導する内向きの発見の旅でした。

1990年10月1日から2003年4月に完成したHGPは、人間を構築するための自然の完全な遺伝的青写真を初めて読み取る機能を提供してくれました。

では、「ゲノムインド」プロジェクトとは何ですか？

これは、バンガロールに本拠を置くインド科学研究所の脳研究センターによって、それぞれがサンプルの収集、計算、そして研究を行う約20の機関の節点として主導されています。その目的は、最終的にインドのリファレンスゲノムのグリッドを構築し、多様なインドの人口を構成する病気や形質の種類と性質を完全に理解することです。たとえば、北東部で特定の病気の傾向が見られる場合は、その地域で介入を行うことができ、公衆衛生を支援して、病気との闘いを容易にします。

エディトリアル|ゲノムインドプロジェクトは非常に有望であり、最大限のスピードと最大限の注意を払って進める必要があります。

関係する他の機関は次のとおりです。AIIMSジョードプル。ハイデラバードの細胞分子生物学センター。 DNAフィンガープリンティングおよび診断センター;ゲノム学および統合生物学研究所;グジャラートバイオテクノロジー研究センター; IIITアラハバード; IISER（プネ）; IITマドラス; IITデリー; IITジョードプル;生物資源と持続可能な開発の研究所;インスティテュートオブライフサイエンス;ミゾラム大学;国立生物科学センター;国立生物医学ゲノミクス研究所;国立精神衛生神経科学研究所; Rajiv Gandhi Center for Biotechnology;とSher-e-KashmirInstitute of MedicalSciences。

では、プロジェクトは広く何をするのでしょうか？

メガプロジェクトは、インド全土から最初のフェーズで10,000のサンプルを収集した後、グリッドを形成して、代表的なインドのゲノムに到達することを望んでいます。医学および薬理学における新しい最先端の研究の基礎である利用可能なゲノムサンプルの95％以上が、白い白人ゲノムをベースとして使用しているため、これが必要であることがわかっています。ほとんどのゲノムは都市の中流階級の人々から供給されており、実際には代表的なものとは見なされていません。インドのプロジェクトは、インドの人口の規模とここでの多様性の両方のために、人類に関する入手可能な情報を大幅に追加し、原因を前進させることを目的としています。

インド人は誰ですか？

インド亜大陸は、大規模な移住の場所となっています。プロジェクトに関連する科学者は、最初の移住はアフリカからでしたが、その後もさまざまな集団による定期的な移住があったことを認識しており、これはほとんどすべての人種とタイプが遺伝的に混ざり合っている非常に特殊なケースです。これは、水平方向の多様性と見なすことができます。さらに、後に、異なるグループ間で内婚または異人種間結婚が行われ、一部のグループ内で厳密に受け継がれるいくつかの病気や、一部のグループだけに受け継がれる他の特性が生じました。これは、科学者が垂直方向の多様性と呼んでいるものです。

両方の多様性を研究して理解することは、地球上の非常に多くの人々に個別化医療の基盤を提供するでしょう。

ExpressExplainedがTelegramに追加されました。クリック ここで私たちのチャンネルに参加します（@ieexplained） 最新の情報を入手してください

関係する課題は何ですか？

医療倫理： 遺伝子情報のデータベースを作成することだけを目的とするプロジェクトでは、遺伝子組み換えは述べられた目的の中にはありません。ただし、これは世界的に非常に厄介な問題であることに注意することが重要です。この種の知識が利用可能である場合、付随するリスクを完全に認識していなくても、介入する誘惑ははるかに大きくなる可能性があります。遺伝子の問題を解決するという考えで医師が個人的に逃げるリスクは、世界初の遺伝子編集された赤ちゃんの作成を支援したシェンゼンを拠点とする科学者が3年の刑を宣告された後に明らかになりました。賀建奎は、2018年に双子の女の子がHIV耐性になるようにDNAを改変して生まれたと発表したとき、世界を驚かせました。彼は、彼らが生まれる前に、遺伝子編集ツールCRISPR-Cas9を使用してそれを管理したと主張しました。

データストレージ： サンプルの収集後、データの匿名性と、その使用および誤用の可能性に関する質問に対処する必要があります。データをクラウドに保持することには問題があり、データの所有権の問題が発生します。インドは、適切な保護手段を備えたデータプライバシー法案をまだ可決していません。プライバシーの問題が解決する前にGenomeIndia Projectを立ち上げると、別の一連の問題が発生する可能性があります。

社会問題： 遺伝と人種の純粋さの問題は文明に取りつかれており、遺伝子のより科学的な研究とそれらの分類は、ステレオタイプを強化し、政治と歴史が人種的なねじれを獲得することを可能にする可能性があります。

インドでは、多くの政治が先住民である人とそうでない人の境界線上にあります。ゲノムインドプロジェクトは、大釜に遺伝的側面を追加する可能性があります。

品種改良は、太古の昔から、そしてDNAが発見されるずっと前から物議を醸しています。しかし、優生学は、ナチスがこのテーマについて詳細に検討するという危険な状況を獲得し、その言及はニュルンベルク裁判で取り上げられました。第二次世界大戦後、それは非常に厄介な問題でした。

友達と共有してください: