説明:これはあなたの体が感染に対する免疫を発達させる方法です
新しい抗体研究は、Covid-19に対する免疫が数ヶ月で失われる可能性があることを示唆していますが、抗体が体が免疫を発達させる唯一の方法ではないことに注意してください。他の方法は何ですか、そしてそれは研究に制限を課しますか?

縦断 キングスカレッジロンドンの研究者による研究 —ガーディアンが日曜日に最初に報告した—は、Covid-19に対する免疫が数ヶ月で失われる可能性があることを示唆しています。この提案は、感染から3か月後の患者の抗体レベルの急激な低下に基づいています。新しい研究の発見、含意および限界、および体が感染に対する免疫をどのように発達させるかについてのより広い質問を見てください:
研究の結果は何ですか?
研究者らは、90人の回復したCovid-19患者と医療従事者の免疫応答を分析しました。まだピアレビューされていない彼らの研究では、コロナウイルスSARS-CoV-2の中和に特に役立つ抗体が18-65日の追跡期間中に2-23倍減少したことを発見しました。これは、風邪に関連する季節性コロナウイルスに見られる抗体の減少に似ています。
彼らは、SARS-CoV-2に対する抗体の形成によって発生した免疫は数ヶ月しか持続せず、回復したCovid-19患者は感受性を維持し、再感染する可能性が高いことを示唆しました。
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分析の結果、感染のピーク時に参加者の60%で強力なレベルの抗体が産生されたことがわかりました。そして、65日後にそのレベルの効力を保持したのはわずか16.7%でした。重度の症状のある患者では抗体のレベルが高かったが、研究者らは、抗体反応が疾患の重症度と相関する理由は明らかではないと述べた。研究者らは、無症候性の個人もウイルスに対する抗体を生成することに注目しました。
これらの調査結果の意味と制限は何ですか?
研究者らは、広範な血清学的検査、SARS-CoV-2による再感染に対する抗体保護、およびワクチン保護の持続性を検討する場合、この研究は重要な意味を持つと述べた。
キングスカレッジロンドンが発表した別の声明の中で、研究を主導した免疫学および微生物科学部のケイティドアーズ博士は、感染からの保護に必要な抗体のレベルを決定するためにさらなる研究が必要であると述べました。また、ヒトの再感染を防ぐために必要な抗体価についてもっと知る必要があると彼女は述べた。
抗体の低下はウイルスに対する免疫を失う結果になりますか?
必ずしも。抗体は指紋のようなもので、病原体(この場合はコロナウイルス)が感染を引き起こし、免疫系が反応したという証拠を与えてくれます。抗体は通常、一定期間血中に残り、体が再び病原体にさらされるとすぐに免疫系を活性化します。一部の抗体は、病原体がいつ戻ってくるかを認識するだけでなく、はしかの場合のように、一生の間、再感染から体を保護します。ただし、季節性インフルエンザの場合、抗体はごく短時間の防御を提供します。
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新規コロナウイルスの場合、抗体が回復した人を保護する期間はまだ明らかではありません。研究者らは声明のなかで、抗体反応の寿命と、再感染から保護するために必要な抗体のレベルを決定するために、さらなる研究が必要であると述べた。それまでは、抗体の存在は、人がウイルスにさらされたという証拠を私たちに与えるだけです。
研究者たちは、抗体がSARS-CoV-2などのウイルスと体が戦うことができる方法の1つにすぎないという事実にフラグを立てました。
それで、他の方法は何ですか?
研究者は次のように観察しています。…これらの研究では、感染またはワクチン接種のいずれかによって生成されたT細胞応答が病気の制御に果たす役割を無視することはできません。
T細胞はウイルスに対する免疫応答の重要な要素です。人体には、適応免疫システム内で免疫応答の2つのメカニズムがあります。 1つ目は上腕骨免疫であり、これは抗体性免疫とも呼ばれ、上記で説明されています。ただし、ウイルスが細胞に侵入し、抗体を介した免疫によって検出できなくなった場合、細胞を介した免疫応答が引き継いでウイルスを殺すことができます。
細胞性免疫は感染した細胞の内部で起こり、Tリンパ球と呼ばれる細胞によって媒介されます。これらは、感染した細胞を認識するT細胞です。その前に、これらの細胞は抗原(ウイルス)提示細胞と相互作用することによって活性化されなければなりません。 T細胞が活性化されると、それらはクローン化して多数のT細胞を生成し、感染した細胞を破壊します。
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活性化の過程で、T細胞のいくつかはメモリーセルとして非アクティブのままです。感染が再発した場合、これらはより多くのT細胞を産生します。したがって、記憶は細胞性免疫を提供する上で重要な役割を果たします。潜在的な病原体について他の免疫細胞と通信することによって間接的に機能するヘルパーT細胞もあります。
SARS-CoV-2の感染に対する細胞性免疫応答に関するこれまでの証拠は何ですか?
AIIMSディレクターのRandeepGuleria博士は、免疫応答に関するデータは、細胞性免疫も場合によっては活性化され、血中のT細胞を介して保護を与えていることを示していると述べました。
説明をお見逃しなく|集団免疫に対する疑問
ジャーナルCellに掲載された研究で、ドイツの研究者は、T細胞クラスターが回復中の患者の病気の過程で出現することを発見しました。 SARS-CoV-2に反応するT細胞は、他の一般的な風邪コロナウイルスに曝露された個人で同定されているため、健康な個人で検出されたT細胞応答は、この初期の曝露に由来するメモリーT細胞から活性化される可能性が高いと述べています。
7月7日にNatureに発表された解説の中で、米国の研究者は、SARS-CoV-2に対するT細胞の反応性が非曝露の人々で観察されたと述べました。ただし、反応性のソースと臨床的関連性は不明であります。これは、循環する「一般的な風邪」コロナウイルスに対するT細胞の記憶を反映していると推測されます。これらのT細胞の特異性を定義し、Covid-19疾患の重症度およびワクチン反応との関連を評価することが重要になります。
ジャーナルImmunityに掲載された別の記事では、米国の研究者がCovid-19の免疫学をレビューし、T細胞応答に関連する2つの質問を提起しました。 Covid-19のコンテキスト;第二に、その後確立されたメモリーT細胞は、再感染時の防御免疫にどのように寄与するのか。研究者は次のように書いています。強力なT細胞免疫の誘導は効率的なウイルス制御に不可欠である可能性がありますが、調節不全のT細胞応答は免疫病理を引き起こし、Covid-19の病気の重症度に寄与する可能性があります。
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