説明：インド向けにクリアされましたが、トランプが使用した抗体カクテルは何ですか？
元米国大統領のドナルド・トランプは、昨年10月にCovid-19に感染したときにこの薬を服用していました。
スイスを拠点とする製薬会社のロシュは、Covid-19の治療のための緊急事態での使用について、インドの中央医薬品標準管理機構（CDSCO）から承認を得ています。 （ロイター） スイスに本拠を置く製薬会社ロシュの治験用抗体カクテルは、Covid-19の治療のための緊急事態での使用について、インドの中央医薬品基準管理機構（CDSCO）から承認を得ています。元米国大統領のドナルド・トランプは、昨年10月にCovid-19に感染したときにこの薬を服用していました。
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カクテルは何ですか？
これは、カシリビマブとイムデビマブの2つの抗体のカクテルであり、高リスク患者の軽度から中等度のCovid-19の治療に使用されます。カシリビマブとイムデビマブはモノクローナル抗体、またはウイルスなどの有害な病原体を撃退する免疫系の能力を模倣する実験室で作られたタンパク質です。カシリビマブとイムデビマブは、ウイルスの付着とヒト細胞への侵入を阻止するように設計された、SARS-CoV-2のスパイクタンパク質に対して特に向けられています。ロシュ氏は声明のなかで、ウイルススパイクの異なる部分に結合する2つの中和抗体の特定のエンジニアリングにより、カクテルは最も広範囲に広がる変異体に対して有効なままであり、新たに出現する変異体に対する中和力を失うリスクを低減します。
誰のためですか？
カクテルは、重度の疾患を発症するリスクが高い成人および小児患者（12歳以上）の軽度から中等度のCovid-19の治療に投与されます。静脈内注入または皮下経路で投与される1200mg（各薬剤600mg）の併用用量で承認されています。 2°Cから8°Cで保管する必要があります。高リスクには、60歳以上の患者および/または心血管疾患、慢性肺または腎臓疾患、糖尿病などのさまざまな併存疾患がある患者が含まれます。
それはどれくらい効果的ですか？
Rocheは、4,567人の高リスクの入院していないCovid-19患者を対象とした大規模な第3相グローバル試験が主要評価項目を達成したことを発表し、カクテルがプラセボと比較して入院または死亡のリスクを70％大幅に低減したことを示しました。カシリビマブとインデビマブも症状の持続期間を4日間大幅に短縮したと同氏は述べた。
どれくらい利用できるようになりますか？
Roche PharmaIndiaのマネージングディレクターであるVSimpson Emmanuel氏は、電子メールで次のように述べています。同社は製品バッチをインドに輸入し、CiplaLimitedとの戦略的パートナーシップを通じてこれらを販売および配布します。インドに出荷される製品の具体的な量とその価格に関する情報を提供するには時期尚早です。私たちは、インドの適格な患者のカシリビマブとイムデビマブへのアクセスをサポートするために、マーケティングパートナーのシプラと話し合っています。エマニュエル氏によると、すべての詳細が検討されており、Ciplaはまもなく発売計画を共有できるようになるという。ロシュとそのパートナーであるリジェネロンは、グローバルレベルで協力して、増大する需要に共同で対応していると同氏は述べた。
今すぐ参加：Express Explained Telegram Channel他にどこで使われていますか？
この薬は現在、トランプが病気にかかったときに薬を服用していた米国と欧州連合で緊急使用許可（EUA）を受けています。ロシュ氏は、インドで付与された承認は、米国でEUAに提出されたデータと、欧州連合のヒト用医薬品委員会（CHMP）の科学的見解に基づいていると述べました。
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