新しい研究：すべてのコロナウイルスに対して作用する可能性のある薬の潜在的な標的を特定する

薬物は、薬物をぴったりと保持するタンパク質のポケットの内側に結合することが多く、タンパク質の機能を妨害します。科学者は、ウイルスタンパク質の3D構造から潜在的な薬物結合ポケットを特定できます。

彼らは、American ChemicalSocietyのJournalof ProteomeResearchで調査結果を報告しています。

ワクチン耐性SARS-CoV-2変異体、および新規コロナウイルスの出現の可能性により、すべてのコロナウイルスに対して有効な治療法を見つけることが重要になります。

現在、研究者は27のコロナウイルス種とCovid-19患者からの何千ものサンプルにわたるウイルスタンパク質を分析し、最良の創薬ターゲットとなる可能性のある高度に保存された配列を特定しました。彼らは、American ChemicalSocietyのJournalof ProteomeResearchで調査結果を報告しています。

薬物は、薬物をぴったりと保持するタンパク質のポケットの内側に結合することが多く、タンパク質の機能を妨害します。科学者は、ウイルスタンパク質の3D構造から潜在的な薬物結合ポケットを特定できます。しかし、時間の経過とともに、ウイルスはタンパク質ポケットを変異させ、薬物が適合しなくなる可能性があります。

しかし、一部の薬物結合ポケットはタンパク質の機能に不可欠であるため、変異させることはできません。これらの配列は、通常、同じウイルスおよび関連するウイルスで長期間保存されます。

この研究で、研究者のMatthieu Schapiraらは、Covid-19患者サンプルおよび他のコロナウイルスからのウイルスタンパク質で最も高度に保存された薬物結合ポケットを見つけたいと考え、汎コロナウイルス薬の最も有望な標的を明らかにしたとアメリカ化学会は述べた。研究に関するプレスリリースで。

チームはコンピューターアルゴリズムを使用して、15個のSARS-CoV-2タンパク質の3D構造にある薬物結合ポケットを特定しました。その後、研究者らは27種のコロナウイルスで対応するタンパク質を発見し、薬物結合ポケットでそれらの配列を比較しました。

最も保存されている2つの創薬可能部位には、ウイルスRNAの複製と転写に関与するタンパク質（それぞれnsp13とnsp12と呼ばれる）が含まれていました。

研究者らは、タンパク質nsp12の触媒部位を標的とする新規抗ウイルス薬は、現在Covid-19の第II相および第III相臨床試験中であり、nsp13のRNA結合部位は、薬剤開発の優先度が高いはずの、これまで未踏の標的であると述べました。 。

出典：アメリカ化学会

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