説明：ファイザーのCovid-19ワクチンは、記録的な速さでどのように開発されましたか？他の人と比べてどうですか？

ファイザーCOVID-19ワクチン：ファイザーの他に、3月16日にmRNAワクチンのヒト試験を開始した最初の企業の1つであるModerna Incは、すでに米国で緊急使用許可を申請しています。

ここでワクチンの使用を検討するには、ファイザーのインド子会社が規制当局に連絡し、英国の規制当局に提出したデータを共有する必要があります。 （写真：AP）

来週英国でファイザーのCovid-19ショットの最初の免疫が行われるとき、それは パンデミックのための最も迅速なワクチン開発 すべての必須段階に続く歴史の中で（ロシアと中国のワクチンは第III相試験の前に承認されました）。 5月5日の最初の試験参加者への投薬から取得まで 緊急使用許可の承認 英国では、6か月でファイザーとそのパートナーであるBioNTechがBNT162ワクチンを開発するという急ピッチで、Covid-19に対して最大95％の防御を提供すると主張しており、1.46人以上が死亡したパンデミックの深刻さを要約しています。百万人と6280万人に感染しました。

ファイザーの他に、3月16日にmRNAワクチンのヒト臨床試験を開始した最初の企業の1つであるModernaInc。 すでに緊急使用許可を申請しています アメリカ合衆国で。アストラゼネカ-オックスフォードワクチンのバージョンを試験しているインドのセラムインスティテュートも、今後2週間以内に追随する予定です。オックスフォード大学は、4月23日にChAdOx1nCoV-19ワクチンの第I相試験を開始しました。

ウイルスに対する解毒剤がなく、最も楽観的な予測は2021年半ばまでのワクチンであったため、この開発は目覚ましい好転を示しています。

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世界保健機関（WHO）によると、これまでワクチンを開発して公に利用可能にするまでの平均時間は16年でした。実際、Covid-19のペースに合わせて遠く離れたところにあるワクチンはおたふく風邪ワクチンであり、必要なすべての許可とライセンスを取得するのに4年近くかかりました。これまでのところ、ワクチン接種によって正式に根絶されたと宣言されているのは天然痘だけです。 ExpressExplainedがTelegramに追加されました

Covid-19ワクチンはどのように急速に開発されましたか？

科学者が記録的な速さでCovid-19ワクチンを開発するのを助けたのは、それがゼロから作られる必要がなかったという事実です。科学者たちは、2003年と2012年の発生時に、コロナウイルスファミリーに属するSARSとMERSのワクチンの製造を開始しましたが、発生が進行したときに努力を放棄するだけでした。

さらに、ファイザーとモデルナはワクチンに新しいmRNAテクノロジーを使用しており、ワクチン用のタンパク質や弱体化した病原体を製造する必要がないため、開発が迅速です。遺伝物質のmRNAは実験室で簡単に作成でき、タンパク質ではなくmRNAワクチンを製造することで、数か月の時間を節約できます。

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また、リリースの最前線にあるほとんどのCovid-19ワクチン、またはすでに承認されているワクチンについては、ショットが安全で効果的かどうかをテストするために設計された必須の臨床試験プロセスが、通常は数か月に短縮されたことに注意する必要があります。約10年かかります。例えば：

フェーズI： このステップでは、実験用ワクチンが人間に与えられ、通常は20〜80人の被験者が、免疫系を刺激するかどうかを測定する以外に、その安全性と投与量をテストします。このプロセスは通常1〜2年かかりますが、Covid-19の試験では、約3か月で完了しました。

フェーズII： この段階では、子供や高齢者などの年齢別にグループに分けられた約数百人の個人が、無作為化二重盲検プラセボ対照試験で投与されます。このプロセスには通常約3年かかりますが、Covid-19ワクチンの場合、2〜3か月で完了しました。

フェーズIII： これは最も重要な段階であり、ワクチン候補が数千人に投与され、通常2〜4年かかる場合があります。ただし、ほとんどの製薬会社はこれをフェーズIIと組み合わせて、プロセスを促進しました。

規制レビュー： フェーズIIIの試験後、ワクチン開発者はそれぞれの国の規制当局にライセンス申請書を提出し、最終承認には数か月または数年かかる場合があります。ただし、Covid-19のパンデミックなどの緊急事態では、当局は数週間で緊急使用許可（EUA）を付与します。

コロナウイルス病（COVID-19）ワクチンの保管に使用できる冷凍庫は、ミシガン州カラマズーのファイザー製造施設で見られます（ロイター）

過去に他の注目すべきワクチンを開発するのにどれくらい時間がかかりましたか？

天然痘： これまでのところ、ワクチン接種によって正式に根絶されたと宣言されているのは天然痘だけです。 WHOによると、英国のエドワード・ジェンナーが最初に成功した天然痘ワクチンを作成したのは1798年でした。しかし、天然痘ワクチンの製造と品質管理のガイドラインが最初に採用されたのは1959年のことでした。死亡率が30〜40％であったこの病気は、1980年までに最終的に根絶されました。

インフルエンザ： Covid-19と同様に、インフルエンザはインフルエンザウイルスによって引き起こされる呼吸器疾患です。最も壊滅的なものの1つは、1918年から1919年にかけてのスペイン風邪のパンデミックであり、世界中で推定2,100万人が死亡しました。インフルエンザワクチンの最初の臨床試験が実施されたのは1930年代半ばのことでした。ほぼ8年後、1942年から1944年の間に不活化ワクチンの有効性と安全性が研究されました。1945年に、ワクチンは米国で認可されました。

はしか、おたふく風邪、風疹（MMR）： はしかは1916年に米国で約12,000人を殺し、そのうち75％が5歳以下でした。しかし、ボストン近郊の学校で発生した後、アメリカ人医師のトーマス・ピーブルズによって麻疹ウイルスが最初に分離されたのは1954年のことでした。 4年後、ワクチンは子供たちにテストされ、1963年に最終的に認可されました。おたふく風邪は1967年に独自のワクチンを、1969年に風疹を取得しました。1971年に複合ワクチンを開発したのはメルク研究所のモーリスヒルマンでした。

ポリオワクチンは、1955年後半に米国政府によって安全かつ効果的に使用できると宣言されました。（代表）

ポリオ： 最初の大規模なポリオの流行は、1894年と1916年に米国のバーモント州で発生し、27,000人以上がこの病気で麻痺し、少なくとも6,000人がこの病気で亡くなりました。ポリオワクチンの開発作業は1930年代に始まりましたが、ジョナスソーク博士がポリオの効果的な注射を発表したのは、1953年のことでした。当初、ソークは、少数の元ポリオ患者、彼の妻と3人の息子に対して彼の不活化ポリオワクチンをテストしました。 1954年には、100万人以上の参加者が大規模な臨床試験に登録されました。 Lifescienceによると、これは二重盲検プラセボ対照デザインを実施した最初のワクチン試験でした。このワクチンは、1955年後半に米国政府によって安全かつ効果的に使用できると宣言されました。

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