説明：オックスフォード-アストラゼネカCovid-19ワクチンの最新の有効性データは何を意味しますか

オックスフォード大学とアストラゼネカによると、第3相臨床試験の中間結果によると、ワクチンは症候性のCovid-19に対して79％の有効性を示しました。

イギリスのルートンにあるAstraZenecaCovid-19ワクチンのバイアル。 （AP写真/アルベルトペザリ、ファイル）

製薬会社アストラゼネカの前向きな展開で、同社は月曜日に、症候性のCovid-19の症例を減らし、入院を防ぐワクチンの能力についての有望な結果を共有しました。調査結果が何であるか、そしてそれらがこのワクチンでこれまでに共有されたデータとどのように比較されるかを見てください。

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アストラゼネカワクチンとは何ですか？

アストラゼネカは、オックスフォード大学と共同で、AZD1222ワクチンを開発しました。インドおよびその他の低中所得国では、大学およびスウェーデンとイギリスの製薬会社からのライセンスを通じて、インド血清研究所（SII）によってCovishieldという名前で製造および供給されています。

ワクチンは、一般的な風邪チンパンジーアデノウイルスの弱体化バージョンを使用して、SARS-CoV-2ウイルスの表面にスパイクを作成するタンパク質を作成するコードを運ぶことによって機能します。体内に注入されると、アデノウイルスに感染した細胞がスパイクタンパク質を作り始め、体はこれに対する免疫応答を発達させることが期待されます。

最新の調査結果とは何ですか？それらはどういう意味ですか？

オックスフォード大学とアストラゼネカによると、米国、チリ、ペルーの32,000人の参加者を対象に実施された第3相臨床試験の中間結果は、ワクチンが症候性Covid-19に対して79％の有効性を示したことを示しています。さらに重要なことに、重症または重大な症候性Covid-19の場合の有効性は100％でした。

これは、これらの試験でワクチン接種を受けた患者では、ワクチン接種を受けていない患者と比較して、Covid-19の症状が現れる可能性が79％減少したことを意味します。それはまた、ワクチンが接種されたすべての人が入院を必要とする重篤で重大な症状を発症するのを防ぐことができたことを意味します。

なぜこれが重要なのですか？

これらの中間調査結果は、これらの試験でのワクチンの有効性が、英国やブラジルなどの国で実施された試験での有効性よりもはるかに高いことを示しています。米国、ペルー、チリの試験でのワクチンの有効性は、最初の投与から4週間後に2回目の投与が行われた場合、症候性のCovid-19で79％でした。

英国とブラジルで実施された試験の場合、2020年11月のアストラゼネカは、中間調査結果によると、4週間間隔でワクチンを2回全量投与すると62％の有効性があることが示されました。この数は、英国、ブラジル、南アフリカの17,177人の参加者を対象とした第3相試験から得られた最新の研究ではさらに低かった。 2月にTheLancetにプレプリントとして提出されたこの研究によると、2回目の投与が最初の投与から6週間以内に行われた場合、ワクチンの有効性は約54.9％でした。

最新の研究における警告は何ですか？

最新の研究の結果は、参加者がこれらの試験の間に病気を持っているかどうかを分類するために使用される基準の違いの結果である可能性があります。

この新しい研究では、オックスフォード主導の研究で観察されたよりも絶対的な有効性が高くなっています。これは、有効性がプロトコルの症例定義（より重症の症例ではより高い）と研究が実施される母集団によって影響を受けるためです。今日の調査結果は、米国で有効性を研究した他の主要なワクチン開発者からの調査結果と一致していると、オックスフォード大学はリリースで述べています。

研究に関与した人口も結果に影響を与えました。たとえば、米国の試験で実施された中間分析では、約79％が白人、22％がヒスパニック、8％がアフリカ系アメリカ人、4％がネイティブアメリカン、4％がアジア人でした。

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