新しい研究：NIHの科学者は、RT-PCRよりも高速なCovid-19テストを開発しています

この方法は、米国国立眼病研究所（NEI）、NIHクリニカルセンター（CC）、および国立歯科頭蓋顔面研究所（NIDCR）の研究者間の協力の結果です。

研究者たちは、RT-qPCRによる検出のために、サンプル中のSARS-CoV-2 RNAを保存するために、「Chelex100レジン」と呼ばれるラボ供給会社Bio-Radによって作成されたエージェントを使用しました。 （ファイル写真）

米国国立衛生研究所（NIH）の科学者は、SARS-CoV-2を検出するための新しいサンプル準備方法を開発しました。この方法は、ウイルスの遺伝子RNA材料の抽出をバイパスし、テストの時間とコストを削減する可能性があります。

この方法は、米国国立眼病研究所（NEI）、NIHクリニカルセンター（CC）、および国立歯科頭蓋顔面研究所（NIDCR）の研究者間の協力の結果です。

標準的なテストでは、RT-qPCRと呼ばれる手法を使用してウイルスRNAを検出可能なレベルに増幅します。ただし、最初に、RNAをサンプルから抽出する必要があります。 RNA抽出キットのメーカーは、パンデミックの際の需要に追いつくのに苦労していました。

研究者たちは、RT-qPCRによる検出のために、サンプル中のSARS-CoV-2 RNAを保存するために、「Chelex100レジン」と呼ばれるラボ供給会社Bio-Radによって作成されたエージェントを使用しました。

さまざまなビリオン濃度の鼻咽頭および唾液サンプルを使用して、直接RNA検出に使用できるかどうかを評価しました。答えはイエスで、非常に高い感度でした。また、この準備によりウイルスが不活化され、ラボの担当者が陽性サンプルをより安全に処理できるようになったと、NIHは米国国立眼病研究所の筆頭著者であるBinGuan氏の言葉を引用しました。この論文はiScienceに掲載されました。

チームは、合成サンプルとヒトサンプルを使用してさまざまな化学物質をテストし、RT-qPCRによるウイルスの直接検出を可能にしながら、分解を最小限に抑えてサンプル内のRNAを保存できる化学物質を特定することで発見しました。

テストを検証するために、彼らは患者のサンプルを収集し、ウイルス輸送媒体、またはNIH症候性テスト施設で新しく開発されたキレート樹脂バッファーのいずれかに保存しました。

ウイルス輸送培地のサンプルは、NIHのクリニカルセンターのCovid-19テストチームによって、従来のRNA抽出とRT-qPCRテストを使用してテストされました。キレート樹脂バッファー中のサンプルを加熱し、ウイルスRNAをRT-qPCRでテストしました。新しい調製物は、標準的な方法と比較して、テストに利用できるRNA収量を大幅に増加させました。

- 出典：NIH（米国）

ニュースレター|クリックして、その日の最高の説明者を受信トレイに表示します

友達と共有してください: